¿Qué sabemos de la FPI?
Cada mes de septiembre entidades en todo el mundo convocan múltiples actividades como la campaña Inspira para crear conciencia sobre la importancia de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), pero ¿qué sabemos de esta enfermedad del grupo de las denominadas “enfermedades intersticiales pulmonares” que afecta más de 8.000 personas en España?[1]
La FPI pertenece a un gran grupo de enfermedades pulmonares denominadas enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID). Habitualmente se diagnostica en personas de 50 años a 80 años[2], afectando especialmente a varones con hábito tabáquico o expuestos a inhalación del polvo [2]. Se considera una enfermedad rara que afecta a 10 casos por 100.000 hab./año (varones) y 7/100.000 hab./año (mujeres)[1]
De todos modos, en nuestro país, entidades como la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica SEPAR, han realizado diferentes estudios epidemiológicos que muestran como la FPI es la neumopatía intersticial idiopática más frecuente. [3]
Al tratarse de una patología poco frecuente que, entre otros, deriva en una capacidad respiratoria reducida, disnea y fatiga[4], unos síntomas comunes a los de otras enfermedades más conocidas, la Fibrosis Pulmonar Idiopática puede confundirse con otras enfermedades. Por este motivo, la información es fundamental para avanzar hacia un diagnóstico precoz.
La FPI se caracteriza por la presencia de disnea que se incrementa con el ejercicio, tos seca y crepitantes bibasales a la auscultación etc. [5]
Diagnóstico
En 2011 las principales sociedades científicas de todo el mundo publicaron un documento oficial de consenso sobre la FPI y guías de diagnóstico y manejo que fue actualizado en el año 2018 [5]. Esta guía ha supuesto un gran avance en el establecimiento de criterios unificados sobre la enfermedad a nivel mundial. [5]
Además, en los últimos años se han producido avances científicos en un mejor conocimiento de la enfermedad.
Evolución
La FPI es una enfermedad progresiva, que puede deteriorar la función del pulmón. Es difícil saber cómo puede evolucionar un paciente. En algunos casos, puede mantenerse sin evolucionar durante muchos años, mientras que en otros casos evoluciona más rápidamente. Además, en algunas ocasiones se pueden producir exacerbaciones, que son empeoramientos rápidos y que pueden derivar en un peor pronóstico. [6]
Puedes ayudar a frenar la enfermedad evitando el humo del tabaco y otros tóxicos, vacunándote frente a la gripe o tratando enfermedades asociadas como pueden ser el reflujo gastro-esofágico o la hipertensión pulmonar. [7]
Descubre más recomendaciones para vivir mejor con FPI en esta página o accede a más información sobre la FPI en la página ¿Qué es la Fibrosis Pulmonar Idiopática? y el portal Vivir con Fibrosis Pulmonar.
Referencias:
[1] https://www.avancesenrespiratorio.com/patologia_fpi_prevalencia_na?tipo=pro
[2] https://www.thoracic.org/patients/patient-resources/resources/idiopathic-pulmonary-fibrosis-pt1.pdf
[3] JJ Jareño Esteban ¿Qué sabemos de la fibrosis pulmonar idiopática? Rev Patol Respir. 2015; 18(Supl.1): S103-S104
[4] Meltzer EB, et al. Idiopathic pulmonary fibrosis. Orphanet J Rare Dis 2008; 3:8.
[5] https://www.atsjournals.org/doi/full/10.1164/rccm.201807-1255ST
[6] https://www.separ.es/node/929
[7] https://www.separ.es/node/929